Родинний форум "Сімейка"

берется в первую неделю или две жизни
переведите

An enzyme deficiency, called phenylketonuria (PKU).

Cystic fibrosis, which affects the lungs and digestive system.

MCADD, a rare condition that affects the way the body converts fat into energy.

Sickle cell disease, a genetic blood disorder.

A thyroid deficiency.

коли малу взяли в день виписки на зважування, там і брали кров з п"яточки.

Shalimar написав:переведите

An enzyme deficiency, called phenylketonuria (PKU).

Cystic fibrosis, which affects the lungs and digestive system.

MCADD, a rare condition that affects the way the body converts fat into energy.

Sickle cell disease, a genetic blood disorder.

A thyroid deficiency.

Дефіцит ферменту, званого фенілкетонурія.

Муковісцидоз, який вражає легені і травну систему.

MCADD - рідкісне захворювання, яке впливає на спосіб організму перетворювати жир в енергію.

Серповидно-клітинної хвороби, генетичне захворювання крові.

Щитовидної недостатності.

mavpusya написав:у нас брали перед самою випискою. дитина так зкричалась, жах :(
я б теж відмовилась наступного разу, треба почитати про ту болячку...

я з останнім не дозволила брати ніяких аналізів
ніхто нічого не сказав,лиш розписалась шо відмовляюсь

але то напевно від людини(медсестри) залежить,і від того яке в неї начальство,чи вона получить за це

в нас теж брали з великого пальчика, і капали на листочок з трьома червоними кружечками ( то певно і є бланки), аналіз той роблять у Львові, але знайома працює акушером і казала що одного разу таки прийшов позитивний результат то шукали породіллю і приймали міри, такщо це напевно вибір кожної мами, так само як і прививки...

Коли родила малу, то не брали кров з пальчика, а вже як малого, то брали. Я не знала чи давати (переживала так як за прививки), але знайома, яка працює в лікарні казала, шо то нічого страшного і поганого не має, то я і дала. Але результату не отримала, надіюсь все добре.

Я вважаю, що той аналіз таки потрібен. І не такий вже то страшний стресс для дитини! Життя як на мене важливіше. Це скринінг генетичних хвороб, які зустрічаються рідко, однак є дуже небезпечними для життя і розвитку дитини. Чому саме на цих 5 хвороб беруть аналіз і не беруть на інші? Все дуже просто: якщо дані болячки виявити на раній стадії вони піддаються лікуванню і все можна поправити! Для мене це важливий аналіз, адже краще перестрахуватися і почати вчасно лікування! Якщо результат не присилають в поліклініку - означає, що результати негативні і переживаати немає чого. А якщо результат буде позитивний чи хибнопозитивний все передається до генетика Гарбуз і в поліклініку. Призначають повторне обстеження. І вже по його результатах роблять висновки. Пишу достовірну інформацію, адже кума зтикнулася із цим. Прошу помолитися за мою похресницю Вероніку, щоб повторний скринінг був негативним!

Sms Нехай наступний буде негативним, і малеча буде здоровенькою! А в мого малого не брали, це вибірково? В сина моєї сусідки по палаті брали, а нас навіть не питали.

в меншої не брали - не було тоді бланків спеціальних

Хай веронічка буде здоровою. Бог їй допоможе