Чи варто здавати аналізи на ТОРЧі?
Коли?
Як інтерпретувати результати?
В яких випадках потрібне лікування?
Давайте розберемо.
Що таке TORCH-інфекції?
"TORCH" це абревіатура латинських назв чотирьох інфекцій: Toxoplasmosis (Токсполазмоз), Rubella (Краснуха), Cytomegalia (ЦМВ), Herpes simplex (Герпес).
- Причини, за якими такі різні за природою інфекції об'єднують в одну групу, наступні: | +
- 1. Інфекції широко поширені серед населення.
2. Внутрішньоутробне зараження часто призводить до невиношування, мертвонародження, формування вад розвитку, інвалідизації і навіть смерті дитини.
3. Ураження плоду відбувається тільки в разі первинного інфікування жінки під час вагітності, тому що в цей момент захисні антитіла в її організмі ще не сформовані.
4. Різноманіття і слабка вираженість симптомів виключають можливість постановки діагнозу тільки на підставі клінічної картини.
5. Профілактика даних захворювань включає активне виявлення жінок інфікованих в період вагітності шляхом масового серологічного обстеження.
Необхідно пам'ятати, що ризик внутрішньоутробного зараження дуже високий лише при первинному інфікуванні (50%). У латентний (прихований) період, і навіть у період реактивації інфекції внутрішньоутробне зараження малоймовірно (0,1-0,5%).
Тому для того, щоб оцінити наскільки сприятливо буде протікати вагітність важливо встановити не стільки наявність або відсутність інфекції, скільки стадію, на якій вона знаходиться.
Індикаторами первинної інфекції є специфічні антитіла класу М (IgM), які зазвичай з'являються в крові на другий тиждень після зараження і через 2-3 місяці зникають. IgМ можуть з'являтися також при загостреннях (але не завжди). На зміну їм в крові з'являються антитіла класу G (IgG), які в перші 2-3 місяці захворювання тільки наростають. Деякий час (6-12 місяців) титр IgG залишається стабільним, потім дещо знижується, але ніколи не зникає до кінця. Фактично, IgG можуть свідчити тільки про вже відбувшийся (невідомо коли) контакт людини з інфекцією.
Оскільки інфекції можуть протікати майже безсимптомно (крім краснухи), то здавати аналізи на ТОРЧ-інфекції варто. Найкраще на ранньому терміні вагітності, а в ідеалі - на етапі планування вагітності.
- Інтерпретація результатів | +
- Інфекції виявляються двома способами - ІФА-методом і ПЛР-методом.
В основі імуно-ферментного аналізу (ІФА-метод) лежить імунна реакція антигену з антитілом. Імуно-ферментний аналіз (ІФА) застосовується в діагностиці урогенітальних інфекцій для виявлення наявності в сироватці крові специфічних імуноглобулінів (Ig або антитіл) - білків, що виробляються клітинами імунної системи, спрямованих на боротьбу з інфекційним агентом, що втрутився в огранізм. Зв'язуючись з мікробною клітиною або продуктами її життєдіяльності, імуноглобуліни нейтралізують їх і сприяють видаленню. Таким чином, імуноглобуліни представляють собою суть гуморального імунітету, тобто імунітету, обумовленого субстанціями, що містяться в рідинах тіла, на відміну від клітинного імунітету, пов'язаного з присутністю спеціальних клітин імунної системи. На кожний вид (і навіть підвид) збудника виробляються свої певні антитіла, які, як правило, не зв'язуються ні з яким іншим інфекційним агентом. Завдяки цьому визначення антимікробних антитіл забезпечує досить високу специфічність аналізу. З п'яти класів Ig в діагностиці інфекційних захворювань найчастіше використовуються Ig трьох типів А, M та G. Для дослідження методом ІФА використовується кров з ліктьової вени, отримана натще. До достоїнств ІФА можна віднести високі чутливість, специфічність, відтворюваність, уніфікованість та придатність для масових обстежень. Можливість інструментальної оцінки результатів усуває фактор суб'єктивності.
Метод ПЛР дозволяє виявляти навіть поодинокі клітини бактерій або вірусів. ПЛР-діагностика виявляє наявність збудників інфекційних захворювань в тих випадках, коли іншими методами (імунологічними, бактеріологічними, мікроскопічними) це зробити неможливо. Чутливість ПЛР-аналізу складає 10-1000 клітин в пробі (чутливість імунологічних і мікроскопічних тестів - 103-105 клітин). Особливо ефективний метод ПЛР для діагностики важко культивованих, некультивованих і малоактивних форм мікроорганізмів, з якими часто доводиться стикатися при латентних та хронічних інфекціях, оскільки цей метод дозволяє уникнути складнощів, пов'язаних з вирощуванням таких мікроорганізмів у лабораторних умовах. Застосування ПЛР-діагностики також дуже ефективно щодо збудників з високою антигенною мінливістю та внутрішньоклітинних паразитів. Слід зазначити, що методом ПЛР можливе виявлення збудників не лише в клінічному матеріалі, отриманому від хворого, але і в матеріалі, одержуваному з об'єктів зовнішнього середовища (вода, грунт і т.д.).
Для діагностики TORCH-інфекцій значимими є IgM та IgG. Різні імуноглобуліни з'являються на різних стадіях імунної відповіді і знаходяться у крові у різний час, тому їх визначення дозволяє лікарю визначити час зараження, а значить, прогнозувати ризики, правильно призначати діагностичні та лікувальні процедури.
IgM підвищуються незабаром після початку захворювання, досягають піку до 1-4 тижня (це середня цифра, можуть бути відмінності для різних інфекцій), потім знижуються протягом декількох місяців. Для деяких інфекцій термін присутності значущої кількості специфічних антитіл IgM може бути досить великою. У цих ситуаціях допомагає аналіз на авідність антитіл IgG (див.нижче). Швидкість появи антитіл класу IgM дозволяє діагностувати гостру форму захворювання на самому його початку.
IgG визначаються трохи пізніше (не раніше, ніж через 2 тижні після початку захворювання), їхні рівні підвищуються повільніше, ніж IgM, але і залишаються вони істотно довше (для деяких інфекцій протягом всього життя). Підвищення рівня IgG говорить про те, що організм вже зустрічався з цією інфекцією.
- | +
- Обстеження до вагітності
IgG+ IgM-
Зустріч організму з даними збудником вже відбулася, і серйозної небезпеки даний збудник для майбутньої дитини не представляє
IgG- IgM-
Зустріч з даною інфекцією під час вагітності може представляти загрозу для майбутньої дитини. Під час вагітності рекомендується проводити моніторинг рівня антитіл (раз на місяць). Нема антитіл, нема інфекції, але й нема імунітету.
* Антитіла можуть бути відсутніми і в самому ранньому періоді після зараження.
IgG+ IgM+
Не виключається недавня зустріч з цим інфекційним агентом, але до моменту настання вагітності імунітет уже сформується і небезпеки не буде.
IgG- IgM+ Необхідно прийняти міри по лікуванню.
Обстеження під час вагітності
IgG+ IgM-
Якщо аналіз зданий на самих ранніх термінах вагітності, зустріч організму з даними збудником вже відбулася, і серйозної небезпеки даний збудник для майбутньої дитини не представляє.
Якщо аналіз зданий не на самих ранніх строках, наявність IgG може бути пов'язано з недавньою інфекцією, вже під час вагітності. У такому випадку рекомендується проведення додаткових методів обстеження (див.нижче авідність IgG).
IgG- IgM-
Зустріч з даною інфекцією під час вагітності може представляти загрозу для майбутньої дитини. Аналіз слід повторювати раз на місяць.
IgG+ IgM+
Наявність IgG і IgM може бути пов'язано з недавньою інфекцією, вже під час вагітності. Але також не виключає і інфекцію до вагітності. У такому випадку рекомендується проведення додаткових методів обстеження (див.нижче авідність, імуноблоті).
IgG- IgM+
Наявність IgM може бути пов'язано з недавньою інфекцією, вже під час вагітності. Але також не виключає і реактивацію інфекції, не небезпечну при вагітності. У такому випадку рекомендується проведення додаткових методів обстеження (див.нижче імуноблоті).
Додаткові і підтверджуючі дослідження: авідність антитіл IgG
Коли потрібно розібратися, як давно присутні антитіла IgG в організмі (тобто наскільки давно відбулося зараження), проводиться спеціальний тест на авідність антитіл IgG (від лат. Avidity - жадібний). IgG-антитіла в процесі розвитку імунної відповіді поступово збільшують міцність зв'язування з інфекційним агентом. Цю міцність зв'язування називають авідність. На самому початку IgG пов'язує збудника, але зв'язок досить слабкий. Такі IgG називають низькоавідними. Через кілька тижнів антитіло здатне пов'язувати свою мішень набагато сильніше. Такі антитіла називаються високоавідними.
Таким чином, поява нізкоавідних антитіл показує, що небезпечна зустріч з вірусом або токсоплазмою відбулася нещодавно. У разі виявлення низькоавідних антитіл під час вагітності для прийняття рішення призначаються підтверджуючі методи дослідження (див.нижче імуноблоті). Результат аналізу представлений індексом авідності, вираженим у відсотках.
Приклад результату: в даному прикладі виявлені високоавідні антитіла IgG.
Результат 89%
Інтерпретація результатів
Результат Значення
<50% Низькоавідні
51-69% Перехідні
> 70% Високоавідні, захисні антитіла
* В різних лабораторіях референсні значення можуть бути різні.
Додаткові і підтверджуючі дослідження: імуноблоті
Звичайні аналізи на антитіла до інфекцій методом ІФА є скринінговими, тобто дозволяють запідозрити наявність гострої інфекції або недавнього зараження, що вимагають певних дій. У випадку підозри на гостру інфекцію під час вагітності до початку лікування потрібне проведення більш специфічних (що підтверджують) тестів.
Імуноблоті - високоспецифічний і високочутливий метод:
Чутливість 97%
Специфічність 99%
Висока роздільна здатність між негативним і позитивним результатами!
Більш точне виявлення терміну зараження
Суть методу іммуноблоттінга (блот - від англ, blot, пляма) у наступному. У процесі імунної відповіді організм виробляє антитіла до різних білків інфекційного агента в різний час. Наприклад, при зустрічі з токсоплазмами відбувається спочатку поява антитіл IgG до ROP1, потім до білка MAG1, а пізніше до білка SAG1. Якщо ми визначаємо в сироватці антитіла до кожного з цих білків, ми зможемо дізнатися, коли почалася вироблення антитіл, з точністю до 2-3 тижнів, якщо інфекція була недавно.
Дослідження методом імуноблоті є більш дорогими і трудомісткими, ніж скринінгові тести на антитіла. Тому зазвичай обстеження проводиться у два етапи: спочатку виділяється група ризику (серологічне дослідження на наявність антитіл IgG та IgM). Далі при підозрі на раніше зараження проводиться дослідження методом імуноблоті.
Важливо: відразу після отримання скринінгових результатів дослідження на вміст антитіл слід проконсультуватися у свого лікаря.